TY  -  JOUR
AU  -  Castellana, Eleonora
AU  -  Crosasso, Paola
AU  -  Cavalla, Paola
AU  -  Stecca, Silvana
T1  -  La Farmacovigilanza nella pratica clinica come supporto<BR>nella definizione del profilo di sicurezza di fingolimod:<BR>analisi delle cartelle cliniche e reazioni avverse presso <BR>la Città della Salute e della Scienza - Molinette - Torino
PY  -  2015
Y1  -  2015-10-01
DO  -  10.1721/2116.22938
JO  -  Giornale Italiano di Farmacia Clinica
JA  -  GIFAC
VL  -  29
IS  -  4
SP  -  222
EP  -  230
PB  -  Il Pensiero Scientifico Editore
SN  -  1120-3749
Y2  -  2026/04/21
UR  -  http://dx.doi.org/10.1721/2116.22938
N2  -  Con l’introduzione del fingolimod, farmaco innovativo per la cura della sclerosi multipla, patologia altamente invalidante, è nata l’esigenza di definire un profilo di sicurezza che tenesse conto anche della pratica clinica, relativamente giovane vista l’immissione in commercio del farmaco in tempi recenti. A supporto di tale fine è stata impiegata la farmacovigilanza. Infatti tramite l’analisi delle reazioni avverse (ADRs) presenti in Rete Nazionale di Farmacovigilanza, in Eudravigilance e nel riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP), è stato possibile confrontare le reazioni avverse insorte presso il Centro di Sclerosi Multipla (CdSM) dell’A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino, presidio Molinette. Tale confronto ha portato ad una preliminare “linea di evidenza”, ovvero un punto di partenza per la ricerca clinica nell’ambito delle ADRs, ed un primo indice riguardante il profilo di sicurezza del fingolimod, permettendo ai medici una migliore appropriatezza prescrittiva, assicurando un rapporto rischio/beneficio sempre più favorevole per i pazienti.
ER  -