TY - JOUR AU - Lacaita, Maria Vittoria AU - Carpentieri, Antonio AU - Buongiorno, Silvia AU - Amendolagine, Sabrina AU - collaborazione di Maria Ernestina Faggiano, con la AU - Loconsole, Francesco T1 - Reazioni dermatologiche in pazienti affetti da epatite C
in terapia con Antivirali ad Azione Diretta (DAA) PY - 2016 Y1 - 2016-07-01 DO - 10.1721/2344.25136 JO - Giornale Italiano di Farmacia Clinica JA - GIFAC VL - 30 IS - 3 SP - 158 EP - 163 PB - Il Pensiero Scientifico Editore SN - 1120-3749 Y2 - 2026/04/30 UR - http://dx.doi.org/10.1721/2344.25136 N2 - Dopo oltre un decennio, grazie all’avvento dei nuovi Antivirali ad Azione Diretta (in inglese Direct-Activing Antiviral, DAA) si sta assistendo ad una vera e propria rivoluzione per la cura dell’epatite C (HCV). I DAA di seconda generazione, Sofosbuvir, Simeprevir, Daclatasvir, la combinazione sofosbuvir/ledipasvir, giunte nella prima metà del 2015, hanno ridotto la durata delle terapie a 3-6 mesi, contro i 6-12 mesi dei precedenti trattamenti, con efficacia nell’eliminazione del virus fino al 100% dei casi.Tuttavia, resta difficile la gestione delle reazioni avverse (ADRs) in terapia, in particolare quelle dermatologiche, diventate oggetto di studio e approfondimento da parte di medici specialisti e farmacisti ospedalieri di un Policlinico Universitario. Dal 1 Marzo al 31 Dicembre 2015, nel medesimo centro, 33 sono state le ADRs dermatologiche segnalate al centro di farmacovigilanza, di cui 2 gravi, entrambe provocate da Simeprevir+Sofosbuvir. Grazie all’azione congiunta di questi professionisti, si è evitato il drop-out delle terapie. Si riporta lo studio corredato da un’analisi della letteratura internazionale e nazionale, condotto su pazienti affetti da HCV principalmente assuntori di Simeprevir+Sofosbuvir, associazione che ha determinato il maggior numero di ADRs dermatologiche, provocando: 1 caso di rush cutaneo, 4 di eritemi e 3 di prurito diffuso. ER -